معرفی آزمایشگاه
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر کشاورز در سال 1394 با همت و تلاش سرکار خانم دکتر پروانه کشاورز جهت خدمت رسانی به مردم عزیز گیلان به عنوان اولین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مولکولی استان گیلان تاسیس شد. خانم دکتر کشاورز فارغ التحصیل رشته ژنتیک پزشکی از کشور ژاپن به عنوان مسئول فنی و رئیس آزمایشگاه می باشد. در این آزمایشگاه کلیه خدمات ژنتیکی اعم از مشاوره ژنتیک، تشخیص پیش از تولد (PND ) تمام بیماریهای ژنتیکی مولکولی و سیتوژنتیک انجام می شود. این آزمایشگاه به عنوان اولین آزمایشگاه عضو شبکه کشوری تشخیص پیش از تولد بیماری تالاسمی در استان گیلان با کادر مجرب و متعهد اماده خدمت رسانی به همشهریان عزیز گیلانی می باشد.
خدمات
آخرین مقالات
A study on methylation of two CpG islands of MAOA gene promoter among opium-addicted males undergoing methadone treatment1401/04/08The frequency of methylation at two CpG islands of MAOA gene promoter regions was equal to zero among addicted individuals undergoing methadone treatment and healthy peoples. Then, comparing methylation levels among the study group is not applicable. In conclusion, there was no association between opium addiction and methylation of the MAOA promoter regions in opium-addicted male undergoing methadone treatment.
Association of OPRK1 gene polymorphisms with opioid dependence in addicted men undergoing methadone treatment in an Iranian popu1400/12/21مطالعات قبلی ارتباط قابل توجهی بین OPRK1 و حساسیت به وابستگی به مواد افیونی و رابطه بین اختلال عملکرد میل جنسی و بی خوابی در بین معتادان به تریاک که تحت درمان نگهدارنده متادون قرار گرفتند، نشان داده است. نویسندگان ارتباط تک جایگاه و هاپلوتیپی rs997917، rs6985606 و rs6473797 را با حساسیت به اعتیاد به مواد افیونی بررسی کردند. نمونه ها از بین 202 فرد سالم و 202 معتاد به تریاک تحت درمان نگهدارنده متادون انتخاب شدند. DNA ژنومی از نمونه های خون کامل همه افراد از طریق روش نمک زدایی استخراج شد.
پیوستگی واریانت E23K ژن KCNJ11 با گسترش دیابت نوع 2 در افراد چاق شمال ایران1400/12/21چاقي يک ناهنجاري چند عاملي بوده و مهم ترين فاکتور خطرساز بيماري ديابت نوع 2 (T2D) محسوب مي شود. در افراد چاق واريانت E23K ژن KCNJ11 به واسطه اسيل کوآ زنجيره بلند تجمع يافته در سلول هاي بتا پانکراس سبب کمبود ترشح انسولين شده، و ابتلا به ديابت نوع 2 را تسهيل مي نمايد. چندين پژوهش، ارتباط واريانت E23K با T2D و چاقي در جمعيت هاي مختلف را گزارش کرده اند. هدف پژوهش حاضر، احراز پيوستگي احتمالي واريانت E23K با پيشرفت ديابت نوع 2 در افراد چاق استان گيلان بود.
آخرین اخبار
تست غربالگری غیر تهاجمی که NIPT یا Cell-free DNA1401/04/08یک آزمایش خون ساده می تواند حاوی حرفهای بسیاری در مورد کودک شما باشد. قطعات کوچک DNA کودک که در خون شما جریان می یابند، امکان غربالگری ژنتیکی قبل از زایمان را فراهم می کنند. تست غربالگری غیر تهاجمی پیش از تولد (NIPT)، به پزشک اجازه می دهد تا در مورد خطرات ابتلا به اختلالات کروموزمی در نوزاد اطمینان یابد. نتایج این تست به جهت آزمایش و نظارت بیشتر، تعیین کننده است.
درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر 1401/04/08دادههای جدید ارائهشده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان میدهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بیخطر و مؤثر است.
جوانسازی موشهای پیر با خون موشهای جوان1401/03/24در مطالعات قبلی عنوان شده بود که موشهای جوانی که در معرض خون موشهای پیر قرار میگیرند، با تضغیف عملکرد شناختی مواجه میشوند؛ اما این سه مطالعه نخستین تحقیقاتی محسوب میشوند که تأثیر خون موش جوان در معکوس کردن اختلالات وابسته به سن در موشهای پیر را نشان میدهند.