013-33758455
مشاوره ی ژنتيك گامي مؤثر در کم کردن معلوليت هاست . پيشگيري از اختلالات ژنتيك و مادرزادي جنبه هاي مختلفي را در بر مي گيرد كه « مشاوره ی ژنتيك» هسته ی اصلي و بخش مهم اين خدمات را تشكيل مي دهد. مشاورة ژنتيك با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهي مردم، نقش مؤثري را در پيشگيري از بروز معلوليت هاي ژنتيكي و مادرزادي به عهده دارد.

  • مشاوره ی ژنتيك گامي مؤثر در کم کردن معلوليت هاست . پيشگيري از اختلالات ژنتيك و مادرزادي جنبه هاي مختلفي را در بر مي گيرد كه « مشاوره ی ژنتيك» هسته ی اصلي و بخش مهم اين خدمات را تشكيل مي دهد. مشاورة ژنتيك با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهي مردم، نقش مؤثري را در پيشگيري از بروز معلوليت هاي ژنتيكي و مادرزادي به عهده دارد.

  • * با همت و تلاش سرکار خانم دکتر کشاورز بخش مشاوره ژنتیک ، آزمایشگاه ژنتیک پژشکی دکتر کشاورز در سال 95 راه اندازی شد و در جهت خدمات رسانی به همشهریان گیلانی مورد بهره برداری قرار گرفت. مشاوران این بخش از با خبره ترین و باسابقه ترین پزشکان و متخصصین ژنتیک زیر نظر خانم دکتر کشاورز فعالیت می کنند ، قرار گرفتن این مرکز در کنار آزمایشگاه باعث راحتی همشهریان عزیز جهت بهره وری از تمام امکانات مربوط به مشاوره و تست های ژنتیکی گردیده است که مورد استقبال مردم عزیز قرار گرفت.

  • مشاوره ی ژنتيك گامي مؤثر در کم کردن معلوليت هاست . پيشگيري از اختلالات ژنتيك و مادرزادي جنبه هاي مختلفي را در بر مي گيرد كه « مشاوره ی ژنتيك» هسته ی اصلي و بخش مهم اين خدمات را تشكيل مي دهد. مشاورة ژنتيك با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهي مردم، نقش مؤثري را در پيشگيري از بروز معلوليت هاي ژنتيكي و مادرزادي به عهده دارد.

  • مشاوره ژنتیک چیست؟

  • مشاوره ژنتيك در واقع شاخه اي از ژنتيک پزشکي است که به بررسي احتمال بروز بيماري هاي ژنتيکي و ارائه راهکارهاي مناسب جهت جلوگيري از تکرار بيماري با هدف آينده و نسلي سالم مي پردازد. ازدواج هر دو فرد غیر فامیل نيز احتمال خطري در حدود 2 تا 3 درصد دارد. اين احتمال در ازدواج با خويشاوندان بالاتر بوده و بر حسب درجه خويشاوندي متفاوت است. اگر چه اکثر متخصصين ژنتيک به شرط وجود سابقه خانوادگي عاري از بيماري هاي وراثتي، براي ازدواج خويشاوندان درجه سه به بالا مانعي نمي بينند ولي در صورت امکان، بهتر است قبل از ازدواج در هر مورد با مشاور ژنتيک مشورت شود. از اصلي ترين اهداف مشاوره ژنتيک ، مشخص کردن خطر ابتلاء يا تکرار يک بيماري ارثي در هر حاملگي است. وجود هزاران بيماري ژنتيکي، انجام مشاوره هاي پزشکي را در مراحل قبل از ازدواج، قبل و حين بارداري و بدو تولد نوزاد ضروري کرده است. مشاوره ژنتيک همواره بعنوان گامي مهم براي پيشگيري از معلوليت هاي ارثي به عنوان يکي از اولويت هاي جامعه در حوزه سلامت مطرح مي باشد. کليه افرادي که قصد ازدواج، بويژه ازدواج فاميلي را دارند و در خانواده آنان سابقه ابتلاء به بيماريهاي ارثي وجود دارد و نيز کساني که در انتظار فرزند مي باشند و يا نگران تکرار يک بیماری ارثي در خانواده هستند لازم است به مشاور ژنتيک مراجعه کنند

  • هدف از مشاوره ژنتيکي مي تواند يکي از موارد زير باشد:

  • کمک به شناخت بهتر بيماري ژنتيکي، علائم و روش هاي تشخيصي،پيش بيني و کنترل بهتر علائم بيماري

  • جلوگيري از ابتلاء يا تکرار بيماري

  • • پيشنهاد راهکارهاي مناسب چون تشخيص پيش از تولد منطبق براصول، ارزشها واعتقادات خانواده.

  • مراحل گوناگون انجام مشاوره ژنتیک:

  • مشاوره ژنتيک در کليه مراحل زندگي حائز اهميت است، اما تقسيم بندي زير متداول مي باشد.

  • • مشاوره ژنتيک قبل از ازدواج

  • اين مشاوره که بيشتر در ايران رايج است، به افرادي پیشنهاد مي شود که قصد ازدواج بويژه با خویشاوند خود را داشته و در عين حال نگران ابتلاي فرزند آينده خود به بيماري ژنتيکي می باشند.

  • • مشاوره ازدواج هاي فاميلي

  • ازدواج فاميلي، ازدواجي است که درآن زوجين با يکديگر قرابت خويشاوندي داشته و داراي اجداد و ژنهاي مشابه و مشترک هستند. درحال حاضر هزاران نوع بيماري ارثي نادر شناخته شده اندکه مي توانند از طريق به ارث رسيدن ژنهاي مشترک از پدر و مادر، فرزندان را مبتلا سازند. اين خطر در ازدواج هاي فاميلي به علت وجود ژنهاي مشترک بيشتر بوده اما بدان معنا نيست که در ازدواج هاي غيرفاميلي هيچ گونه خطري وجود نداشته باشد، بلکه احتمال خطر پايين تر خواهد بود.

  • • مشاوره قبل و حین بارداري

  • به خانواده هايي ارائه مي شود که قصد بارداري دارند و به نوعي نگران سلامت نسل آينده خويش مي باشند. مانند بارداري زير 18 و بالاي 35 سال، وجود فرزند مبتلا به بيماري ژنتيکي، نگراني از ابتلاي فرزندخود به بيماري ژنتيکي، ابتلاء يکي از والدين به يک بيماري ژنتيکي يا يک بيماري سيستميک، سابقه سقط مکرر يا ناباروري.

  • • مشاوره و تخمین خطر ابتلاء به معلوليت

  • وجود سوابق قبلي از ابتلاء به معلوليت در فرد يا اعضاء فاميل مي تواند دليلي براي نگرانی خانواده و مراجعه آنان جهت تشخيص علت معلوليت، ناتوانی و يا محاسبه ميزان خطر تکرار معلوليت در نسل آينده باشد.

  • علل اختلال ژنتیکی :

  • • نقص در یک یا چند ژن

  • در اين بيماريها، اختلالات ژنتيکي از طريق به ارث رسيدن يک ژن معيوب از پدر، مادر و يا هر دو به وقوع مي پيوندد. مانند کم خوني داسي شکل، هموفيلي، کوررنگي. اين گروه از اختلالات ژنتیکی در اشکال مختلف غالب، مغلوب و وابسته به جنس به ارث مي رسند.

  • • اختلالات کروموزومي

  • اين گروه از بيماري هاي ژنتيکي به علت اختلال در ساختمان و يا تعداد کروموزوم ها ايجاد مي شوند. از نظر علائم معمولا شديدتر و وسيعتر از انواع تک ژني بوده اما معمولا از نسلي به نسل ديگر به ارث نمي رسند. شايعترين اختلال کروموزومي سندرم داون يا تریزومی 21می باشد. نکته پراهميت اين است که با افزايش سن بارداري، احتمال اختلالات کروموزومي بيشتر مي شود.

  • مشاوره ژنتيک در چه مواردي ضروري است؟

  • • ازدواج فاميلي

  • • اختلالات عصبي- عضلاني

  • • بارداري پيش از 18 سالگي و بالاي 35 سالگي

  • • کوتولوگي و اختلال رشد

  • • اختلالات رفتاري

  • • بروز نقايص مادرزادي مکرر

  • • اختلالات متابوليک

  • • ناتوان یها و کم توانیهای ذهني

  • • ظاهر غير طبيعي اندام ها

  • • بيماري هاي عصبي مزمن وپيش رونده

  • • هرگونه مشکل و ناتواني هاي جسمي

  • • رويارويي مادر باردار با عواملي چون اشعه، عفونت، مواد شيميايي و ...

  • • سرطان، ديابت و بيماري هاي مادرزادي قلبي

  • • اختلالات سوخت وساز بدن

  • • اختلال در روند بلوغ

  • • ابهام تناسلي

  • • شناسايي افراد ناقل ژن بيماري هايي مانند تالاسمي، هموفيلي وکم خوني داسي شکل

  • • نگراني از خطر بروز مکرر يک بيماري فاميلي

  • • نازايي و سقط هاي مکرر